Agradecimiento a la Hermandad Sacramental de Santiago Apóstol de Castilleja de la Cuesta

El verano es siempre un tiempo difícil para nuestra asociación porque no podemos realizar nuestra actividad por las temperaturas, y tenemos gastos fijos que cubrir en cualquier caso. Queremos agradecer a la Hermandad Sacramental de Santiago Apóstol de Castilleja de la Cuesta su apoyo durante tanto tiempo y también este verano. Gracias por contribuir a que continuemos con nuestra actividad.

Algunas publicaciones recientes de la Hermandad sobre nuestra asociación:

Nuestra asociación beneficiaria de las ayudas solidarias de la Hermandad del Cerro del Águila de Sevilla

Durante los cuatro últimos años, nuestra asociación ha sido seleccionada para recibir las ayudas de las Convocatorias Solidarias de la Hermandad del Cerro del Águila de Sevilla. Concretamente,
Convocatoria IX de 2018, Convocatoria X de 2019, Convocatoria XI de 2020 y Convocatoria XII 2021.

Queremos agradecer la confianza depositada año tras año en nuestra labor, así como la inestimable ayuda prestada, y esperamos ser merecedores en futuras ocasiones de esta confianza.

Ayuda del Fondo Santa Angela de la Cruz de la Hermandad de la Amargura de Sevilla

La Asociación Hispalense de Terapias Ecuestres ha sido ajdudicataria de la X Convocatoria de Ayudas para Proyectos Sociales “Fondo Santa Angela de la Cruz” de la Hermandad de la Amargura de Sevilla.

La decisión se basó en el programa presentado con un proyecto para personas de exclusión social para darle la formación en el marco de las terapias ecuestres, para la intervención social educativa y reeducación para un puesto laboral y su integración en la sociedad en general, en conjunto con personas de diversidad funcional , ayudandose mutuamente.

Nicolas Ollero Tassara(Hermano Mayor), Anibal Tovaruela Garrido(Teniente Hno.Mayor), M° del Carmen Ortiz Navarro(Diputada Caridad), un Hermano de San Juan de Dios, la presidenta de la asociación

Instalación de los dos primeros módulos de la sala de fisioterapia

La Hermandad Sacramental de la Sagrada Lanzada a través del proyecto de Caridad “ Cristo de la Lanzada”, programado para el 425 aniversario fundacional de dicha corporación, sigue colaborando con la Asociación Hispalense de Terapias Ecuestres.

Esa contribución se ha sumado a la realizada por la Fundación la Caixa y la empresa constructora Hermanos Mogota.

En esta ocasión se trata de la instalación de una sala de fisioterapia en el centro de terapias de nuestra asociación.

Gracias a la colaboración económica de las citadas entidades, se ha iniciado el proyecto con la instalación de los dos primeros módulos, para que a partir de ahora, los usuarios del centro puedan complementar las terapias ecuestres con el tratamiento de Fisioterapia en dicha sala.

Estamos convencidos que con esperanza y la colaboración de todos podamos ver en un futuro próximo culminado este bonito proyecto con nuevas instalaciones.

Hoy os traemos a Fernando

Seguimos presentando a nuestros usuarios y de algún modo concienciar a la sociedad sobre las dificultades que afrontan y que se han visto agravadas por la situación de pandemia.

Desde que empezó la pandemia y los confinamientos, al encontrarse en una residencia, no ha podido volver a las terapias ecuestres en nuestro centro, e incluso su madre, no ha podido reunirse con él.

Cuando su madre contactó con nosotros nos dijo: ¿Aceptáis chicos gravemente afectados? Es que él es mayor.

Es una preocupación recurrente para los padres y tutores de personas con una discapacidad importante, que no suelen ser aceptados en muchos lugares por la dificultad para tratarlos. En nuestro caso, siempre que podemos, no le cerramos la puerta a nadie.

Inicialmente nos planteamos el objetivo de controlar su movimiento por el centro y realizar algunas actividades antes de montar. Siendo adulto, era muy fuerte y difícil de controlar. Tras mucho trabajo, tuvo una gran evolución que culminó con su participación en la fiesta de inauguración de las esculturas.

A continuación os trasladamos el texto que con tanta sensibilidad comparte su madre:

Hay veces que personas se encuentran en la vida y tienen vidas paralelas.
Cuando eres madre de de un chico con diversidad funcional y gravemente afectado,buscas por todas partes…..dónde poder ir con tu hijo…..ya que con el tiempo se van cerrando puertas…al ser mayor, y tener una mente distinta casi diría infantil, pero en un cuerpo de hombre.
Aunque queremos ir a los sitios habituales y socializar,es difícil… en parte porque ellos no están a gusto… donde los demás si.
Y en parte porque se sufre si a él no lo es cómodo y montando pataletas!!!! acabas desistiendo de relaciones.
Entonces sigues dando vueltas a la cabeza e intentando buscarle un sitio pretendiendo como toda madre hacerlo feliz…y es cuando encuentro la Asociación Hispalense de Terapia ecuestre.
Allí me encontré con otra madre de otro chico con la misma problemática.
Esta madre y yo,cuándo hablamos nos comprendimos “teníamos tanto en común” Las dos tuvimos que hacernos a sí misma,para la crianza y cuidados de nuestros hijos.Ellos tienen enfermedad rara.
El mío ¡padece Síndrome de Phelan-mcdermid,sus síntomas desde el nacimiento van…desde una hipotonía generalizada,que deforma su cuerpo,una afectación cerebral con grave
deterioro cognitivo,ausencia del lenguaje…deglución atipica….principalmente. Se le puede observar su boca abierta,como consecuencia de la falta de tono.Ningun médico observó todo esto y de pequeño se pudo hacer más. Mi hijo no fue visto nunca por un logopeda,a pesar de haberlo llevado a consultas de estimulación precoz. Estaba tan afectado que supuestamente era mucho para ser tratado en su totalidad.
De forma privada hizo las terapias que al azar fui descubriendo para él. Nadie me condujo.
Pronto creció físicamente,pero su retraso era mayor. Y te sientes desolada.
Gracias a esa madre,que me da fuerza para seguir adelante,cuando casi ya lo veía oscuro y perdido,empieza de nuevo su actividad con los caballos.
Ahora lleva Fernando de 36 años,4 años seguidos en terapia ecuestre ,que ya hizo de pequeño.
Al principio era un rechazo manifiesto,en pocas palabras era “un toro”usando toda su fuerza descontrolada para irse de aquel lugar desconocido para él.
Ha cambiado bastante con el paso del tiempo. Primero porque se siente agusto en ese entorno de Naturaleza donde nada ni nadie le extraña. El caballo se hace el principal compañero y amigo,que no lo rechaza sino todo lo contrario.
He vivido momentos muy intensos al dar paseos, él montado y acompañado por mí, Fisio y Psicóloga y caminando al lomo del animal hemos disfrutado de la brisa del aire fresco tan agradable en las tardes que tenemos en Sevilla. Su aspecto ha mejorado, va erguido e interactuando con lo que lo rodea.Hace ejercicio que fortalece su columna,caderas,piernas y brazos con los objetos facilitadores. A destacar que se le daba una revista,porque le gustan, como paso intermedio para mantener calmado….hasta hacer desaparecer esa transacción y ya subir con normalidad.
Qué no sólo le ha venido bien a él, sino que me ha reforzado para seguir esta tarea ,que la vida nos tenía destinada.
Durante los meses de pandemia he vivido algo parecido a la ausencia por desaparición de él ó mía(me decía esto es un duelo) Tanto hemos notado el distanciamiento, el no poder vernos que su cuerpo está más encorvado delgado… con perdida de unos 10 kilos…. muy doloroso.
Una vez más tengo que sacar fuerzas de flaqueza ….e invertir este tiempo …en pensar como recuperarlo….aprendí canciones para hacerles mimos al ritmo que cantaba….’Eso que tu me das,es mucho más de lo que pido….por eso gracias por estar,por tu amistad y tu compañía…eres lo,lo mejor que me ha dado ….la vida”. Me venía con el regalo de su sonrisa tras verlo por una ventana,unos 15 minutos y de esa manera evitar el contagio.
Me decía otro día más otro menos.
Temía por su vida….¿como digerir todo esto? Largas noches de insomnio y días amargos.
Le pedía a mi madre,que me mandara fuerza…desde dónde está su espíritu…
Me mantenían informada desde Aturem,su residencia.
Pero mi pesar de no poder cuidarlo y tenerlo, como antes ….que lo veía a diario y poder corregir sus deficiencias del día a día, se me hace difícil.
Un simple análisis,el cuidado de sus pies..verle su boca,sus dientes,sus uñas…..necesita tanto…aunque se lo hagan pero había perdido muchas citas médicas ,yo era la que atendía esas necesidades. ..tantas preguntas que me hacía y guardaba de pedir todo lo que sentía , para no acrecentar el trabajo conocedora de todas sus dificultades que estaba pasando su centro. Como todos en esta pandemia
Y que deciros,que ha sobrevivido al Covid,agradezco todo lo que han hecho por tod@s los residentes, porque está vivo!!!
Ahora espero el día que las vacunas hagan su efecto y poder retomar todas las actividades….porque si he notado en la semana de vacaciones que estuvimos juntos por la Navidad,me pareció una vuelta a la vida….renacer y notarlo más maduro
y tranquilo,disfrutando los dos más que nunca en la vida….se mantuvo sentado viendo una película juntos…Durmió como nunca en su cama y no despertando en la madrugada. Increíble.Este no es mi Fernando,que me lo han cambiado,me decía.Una experiencia inolvidable que quiero repetir pronto.Me pregunto si el tiempo de convivencia continúa,sin salidas,sin tanto bullicio y empeño durante el confinamiento,les habrá hecho un efecto placebo? Porque me decían que todos sus compis se habían adaptado. No sé a que atribuir este cambio ? Lógicamente,por mi parte en mi casa estábamos abiertos a recibirlo con todo el máximo cariño,que se le pueda dar a lo que más se quiere.Como el soldado que ha batallado tanto.
Tuve la suerte de estar acompañada en estos días y con apoyo suficiente,que en otras épocas de mi vida,no ha sido igual.

He de decir que también he aprovechado todo este tiempo para preparar el piso donde vivo y poner en orden mi vida….es lo bueno que he sacado de este tiempo y por si vuelve otra epidemia u otras adversidades,nuestro hogar,es más cómodo y acogedor. Buena falta nos hace Fernando,mi tesoro. A veces hace falta un tsunami en la vida,para ponernos más tranquilos.

Gracias a la vida.
Gracias madres a la mía y a la que nombré en este escrito.

Hoy os presentamos a Consolación

Seguimos presenstando a nuestras usuarias y de algún modo concienciar a la sociedad sobre las dificultades que afrontan y a pesar de ello, la actitud positiva que muestran, sabiendo disfrutar de lo positivo que les trae la vida.

Hoy queremos presentaros a Consolación que es una de nuestras usuarias afectadas de ELA(esta enfermedad ya la describimos en una publicación anterior). Es una mujer casada y con hijos, y la enfermedad está tan avanzada que ya no puede venir al centro. Lo que nos escribe y que incluimos más adelante, lo hace con un sistema de seguimiento de iris, que reconoce el movimiento de los ojos y lo traduce en movimiento del cursor en la pantalla del ordenador.

Cuando entramos en contacto con Consolación, dijo que estaría encantada de probar las terapias ecuestres, pero necesitaba la aprobación de su neurólogo. Éste no se la dio, lo cual fue un duro golpe para ella, y se vino abajo. Como alternativa se le propuso venir al centro, para disfrutar de estar en la naturaleza, encontrase con contras personas, y sobre todo hacer un acercamiento al caballo. Carmen, nuestra presidenta, le explicó que acariciara al caballo, que le contara sus sentimientos, que se abriera a él…el caballo escucha… Debió ser una experiencia satisfactoria, porque a partir de entonces venía al centro dos veces al mes, como los otros usuarios.

Entonces llegó el confinamiento total, y desde entonces, su patología avanzó muchísimo. Tenía importantes problemas respiratorios que le costaba superar pero salía adelante. Lleva con alegría y amor su enfermedad, nunca se queja y siempre se muestra feliz. En el grupo que han hecho los usuario siempre es la que saluda al grupo y envía alegría a todos.

Una vez que disponíamos de todo el equipo técnico y además vino una fisioterapeuta muy experimentada en terapias ecuestres, la montamos a caballo en monta gemela, para que al menos tuviera por una vez la experiencia de montar a caballo y sentir los impulsos del movimiento del caballo que son muy semejantes a los impulsos que experimentamos al andar.

Os copiamos literalmente las respuestas que nos envió por whatsapp, nos gusta su expontaneidad.

Nuestro buen amigo Pepe, de Córdoba conoció la historia y le inspiró este hermoso poema:

Luz de mis ojos !!
Luz de mi corazón !!
Acaricia mi alma,
dulcemente …
Cómo la vela
acaricia a la mariposa
y recibe su calor.
Poema del espacio
y del tiempo,
he roto mis ataduras
con el mundo y ….
sólo te veo a tí,
siempre Tú ….
amor mío !!!!
Eternamente Tú.

Reyes, amiga, usuaria y colaboradora

Hoy os traemos el caso de Reyes. Ella nos autorizó a compartir su experiencia. Es una forma de sensibilizar sobre la situación de las personas afectadas de ELA. Hablando en términos generales, y coloquiales, es una enfermedad que causa una creciente pérdida de movilidad en todo el cuerpo. Con el tiempo, las personas afectadas de ELA se vuelven completamente dependientes de sus cuidadores, ya que no pueden realizar ningún movimiento voluntario. Llega un momento en que pueden perder la capacidad de hablar y su único medio de comunicación es mediante la mirada, y también pueden perder la capacidad de alimentarse, en cuyo caso pueden recurrir a algún tipo de sonda, y también pueden llegar a perder la capacidad de respirar si no es con la ayuda de un respirador.

Si alguna vez has estado inmóvil durante un tiempo prolongado, habrás notado que el cuerpo duele. Esa es la razón por la que continuamente cambiamos de posición, mientras estamos de pié, sentados, o incluso cuando dormimos. Estas personas dependen completamente de que el cuidador les cambie de posición.

¿Puedes imaginar no poder rascarte la nariz cuando te pica, no poder comunicarte, no poder pedir ayuda? Una paciente afectada por otra enfermedad que también le causaba ese tipo de limitaciones, comentó cuando se recuperó(cosa que no ocurre con ELA), que cuando pierdes la capacidad de comunicarte, para los demás te conviertes en un mueble.

En estas imágenes podemos ver a Reyes montando sola a caballo. Seguramente será una de las últimas veces que pueda hacerlo, y más adelante tendrá que hacer monta gemela, con la fisioterapeuta montando detrás de ella, para sujetarla.

El día que se tomaron estas fotos, caminábamos en silencio, lentamente, de forma que pudiera disfrutar de la libertad y del movimiento. Dijo que después de montar, no le dolía el cuerpo, el movimiento del caballo se transmite al cuerpo, y hace maravillas. También pudo disfrutar de estar al al sol, del aire libre y de estar en un lugar natural como el parque.

Al terminar la sesión, pudo acercarse a sus amigos los caballos. Ellos se acercaron a saludarla, nos reconocen por el olor.

Reyes no solo es usuaria de esta asociación, además pidió repetidamente ayudar a la asociación. Según nuestra experiencia, hay personas que se ofrecen y cuando llega el momento de concretar la ayuda ese interés se pierde, por eso nos tomamos con calma esos ofrecimientos. No fue así en el caso de Reyes, ella pidió repetidamente saber en qué podía colaborar y se le pasó una lista de las tareas en las que se podía colaborar, como a cualquier otro voluntario, para que ayudara directamente o buscara quien pudiera ayudar. Y no eran tareas fáciles.

  • Empezó buscando voluntarios para realizar tareas necesarias en el centro.
  • Ayudando a la captación de socios.
  • Consiguió toda la pintura exterior para todas las casetas del centro, a través de una empresa.
  • Buscó a dos voluntarios que ayudaran a pintar las casetas. Personas con una gran dedicación que estuvieron trabajando durante todo el verano.
  • Y otras muchas gestiones, pidiendo ayuda para diferentes cuestiones que no llegaron a concretarse porque dependen de la voluntad de otras personas o empresas, pero que sinceramente agradecemos.

Desde la asociación hemos notado la importante motivación que supone para Reyes poder sentirse útil. Todas las personas necesitan sentirse útiles y a veces las limitaciones hacen difícil poder conseguirlo. Reyes ha ido mucho más allá de sus limitaciones físicas y ha conseguido que muchas personas y empresas presten su ayuda a la asociación, y por ello le estamos enormemente agradecidos.

Siguiendo adelante(IV)

Esto es una continuación del artículo Siguiendo adelante(I) publicado días atrás. Con la misma intención publicamos una serie de canciones, y poemas enviados por los amigos de la asociación con la confianza de que van a servir para sobrellevar mejor estos tiempos difíciles.

Canciones

Una amiga de la asociación y gran cantante, Germana Giannini(web) nos regala dos canciones muy especiales, elegidas a conciencia para un momento como este:

Germana ha tenido la amabilidad de compartir qué le inspiró su improvisación:

Hoy, noche de viernes santo, salió de mi alma esta canción que te envío, recordando los momentos en que tuve que tener mucha fe. Como muchos de nosotros. Así que te la envío con la esperanza que transmita paz y fe. Es más un rezo, un mantra, una oración. Un fuerte abrazo desde mi corazón

Un buen amigo de la asociación nos interpreta estas canciones:


Dibujos

Usuarios y amigos de la asociación os envían sus creaciones.

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Juan Carlos


A través de un amigo de la asociación, el dueño del Centro hípico Finca la Paz, conoció esta iniciativa e invitó a sus alumnos más jóvenes a enviar sus dibujos:

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dib106-Carmen
Carmen

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Manuel

Siguiendo adelante(II)

Esto es una continuación del artículo Siguiendo adelante(I) publicado días atrás. Con la misma intención publicamos una serie de canciones, y poemas enviados por los amigos de la asociación con la confianza de que van a servir para sobrellevar mejor estos tiempos difíciles.

Canciones

En primer lugar, una canción inspirada por nuestra asociación a una gran artista, Yliana Labrada (perfil en facebook: https://www.facebook.com/Yliana-Labrada-972362316136400/), y que saldrá publicada en su próximo disco, pero que nos ha regalado un anticipo antes de pasar por el estudio.

Un buen amigo de la asociación nos interpreta estas canciones:

Poemas

Seleccionados y recitados por nuestra buena amiga Silvia Tocco de Argentina.


Y poemas recitados por una andaluza que vive en Argentina:


Un poema recitado por Merche: https://youtu.be/kv1TctItqp8


Y estos poemas, escritos desde Córdoba por un buen amigo de la asociación:

Somos un corazón,
Somos Amor
y somos Belleza.
Somos un arroyo claro
de agua cristalina
y somos el Sol
y somos la Luna
y también somos
un cielo de estrellas.
Somos corazones
que damos cariño,
y en mis sueños …
soy un caballo y
también un jinete.


Porqué lloran las nubes ?
Las nubes lloran de alegría,
porque cuando lloran
crece la hierba,
nacen las flores
y los pájaros cantan.
Lloran de alegría
porque traen nueva vida
y crecen los ríos.
Porque corren los ríos ?
Corren los ríos
porque van cantando
una bella canción
y añoran el mar.
Y el mar está en calma
porque ha llorado la nube
y el río ha cantado
una hermosa canción.


Ahora un poema de David, de Sevilla:

Mundo interior infinito,
Buceo dentro del Ser,
Perdido en las maravillas,
Hablando con las estrellas,
en plena luz del día,
¿es que no las veís?
Hay están más allá del azul,
Su música hace callar mi voz,
Solo tengo gestos extraños para este mundo sordo,
de humanos que no saben escucharse.
Oigo mi latir, no se como expresarlo, mis sonidos extraños prentenden ser reverencias a lo vivo,
A veces veo figuras en luz dentro de mi, planetas, cosmos!
¿Acaso no lo veis?
Como describir ese mundo de maravillas mientras veo a los que podeis hablar utilizar las palabras para torcerlas,
Me llaman autista, pero vivo en otro plano, en otro sueño tan verdadero como el vuestro, los colores son música, las palabras son sonidos que se dibujan en el espacio, pero voy despacio y los humanos demasiado deprisa.
Preocupados por lo que no tienen, mientras no ven ni el presente donde todos lo tiempos convergen.
Necesito intérpretes que entiendan que mis aparentes quejidos son en realidad cantos de ópera al infinito que siento me atraviesa de forma traviesa.
Quiero llegar a vosotros de la forma que puedo, dentro de los márgenes que la naturaleza me deja, me ofrezco como puente con lo indescriptible, con el enigma, con lo inefable, el secreto que olvidasteis, lo eterno que perdísteis.

Me llamais autista, porque sois adictos a etiquetar lo que no podeis entender, asi es más fácil, os quedaís mas tranquilos, parece que habeis delimitado aquello que carece de fronteras.

La imaginación pura, lo onírico realizado, otra vez nos veremos cuando en la noche nos encontremos en la realidad que habito.

Siguiendo adelante(I)

Queridos amigos, para cualquier persona, las circunstancias actuales son muy difíciles. Las noticias tan alarmantes sobre el número de personas afectadas por el virus, el importante impacto económico que va a haber, la incomodidad de permanecer al menos un mes recluidos en casa. Esto nos afecta a todos.

Pero hay más, hay personas que, antes de todo esto, ya tenían  una situación difícil en su vida, y cuya dificultad se ha visto incrementada. Personas afectadas por enfermedades crónicas, personas con discapacidad(física y psíquica), sus cuidadores. Estas personas dependientes, que han visto limitadas sus actividades, sus posibilidades de recibir cuidados, otros que se ven recluidos cuando por su discapacidad psíquica no comprende el motivo. O las personas que por no tener otro recurso, o por su grado de dependencia viven en una residencia. Todo esto agrava su situación, y la hace mucho más difícil. Y sin embargo, estáis ahí, y la vida sigue, y tenemos que afrontar la situación y sacar el máximo partido de cada momento. Y tenemos que mantener el ánimo para sobrellevar la situación.

Por ello, hemos pedido a nuestros amigos(usuarios niños y adultos, socios y amigos de la asociación) que nos hagan llegar trabajos artísticos que nos inspiren, que nos den fuerzas para superar estos momentos. Desde los más pequeños, con sus dibujos, hasta amigos que quieren compartir el arte que llevan dentro, con música, recitaciones de poesía.

Ánimo amigos. Juntos, saldremos adelante.

En estos tiempos de dificultad, queremos compartir algo bonito. Hemos pedido a los usuarios(niños y adultos), socios, y amigos de la asociación que nos envíen sus creaciones artísticas, que ahora compartimos con vosotros.

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Hijo de Patri

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Hijo de Patri

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Angel

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Angel

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Francisco

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Francisco

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Francisco

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Alex

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Angeles

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2 hermanitas de estados unidos

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2 hermanitas de estados unidos

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2 hermanitas de estados unidos

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Manuel, payaso Baby

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Manuel, payaso Baby

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Manuel, payaso Baby

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Puri

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Fernando

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Fernando

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Manuela

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Fátima

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Manuel, gravemente afectado. Con la camiseta de la asociación.

Rafa

Francisco y su madre

Eli, usuaria de la asociación

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Patricia, usuaria de la asociación

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Saul, usuario de la asociación

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Juan, amigo de la asociación

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Oti, colaboradora de la asociación

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Elizabeth

Esperanza, cuidadora de un usuario

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Patri

Mario

 

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Inés

dib33-Miguel
Miguel

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Miguel Angel

Mandala creado por Sacri, una amiga de la asociación:

 

dib47-Carmen

 

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La madre de Fernando, un chico gravemente afectado, disfrazada de caballo para su hijo

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Carmen(socia)

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Sergio, artista amigo de la asociación, escultura en barro

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Rosa María, socia

dib50-Guillermo
Guillermo, voluntario y alumno de equitación

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Regli, usuaria, con su padre


En la siguiente publicación recogeremos canciones y poemas que han preparado para nosotros muchos buenos amigos de la asociación.