Hoy os traemos a Fátima

Fátima está con nuestra asociación desde que empezamos a funcionar. La conocemos desde que era muy pequeña. Aunque vemos que lo comprende todo a la perfección, tiene grandes limitaciones en su movimiento y no puede hablar. Sin embargo apreciamos que acepta esas limitaciones perfectamente y nos da continuamente lecciones por su forma de aceptar sus limitaciones y como disfruta de la vida.
No tiene complejo ninguno y se ve y se siente como una persona más. Le encanta estar guapa y tiene mucho gusto eligiendo su ropa, su perfume como cualquier chica de su edad.

Este es un resumen de la entrevista que hicimos a sus padres para esta publicación:

Preguntamos si no poder comunicarse con los demás ha sido un impedimento para ella, y nos dicen que cuando quiere indicarles algo emite sonidos o los mira para indicarles algo. De pequeña si que ha sido un impedimento pero ahora lo es menos.

¿Sobre sus gustos, qué le gusta hacer?: Le gusta ver la tele, salir, ir al cine, al colegio.

¿Tiene amigos/as en su colegio, juegan con ella?: Si, tiene amigos en su clase y en otras clases.

¿Cuando compra, quien elige su ropa? ¿Cuando se arregla, elige qué ponerse?: La ropa la elige ella y no se compra lo que no le guste. Es coqueta y presumida.

¿Como llevó el encierro total de la pandemia?: Lo lleva regular porque no puede hacer todo lo que a ella le gusta.

Y por último, unas palabras de sus padres:

Hola somos Ángeles y Antonio, los padres de Fátima. Ella es una niña de 17 años con parálisis cerebral. Sufrió en el parto tras el nacimiento porque tardaron mucho tiempo en hacerme una cesaria y tuvo un derrame cerebral. Fátima monta a caballo desde que tenía cuatro años y va a terapia una vez por semana. Cuando empezó con las terapias, mantenía la cabeza muy poco y con el tiempo ha logrado mantenerla aunque no del todo, pero con diferencia. Además de esto, hemos conseguido que, montando a caballo, su columna no tenga ninguna desviación y las caderas estén en su sitio. Ya tiene 17 años y es una niña muy alegre a la que le gustan muchísimo los caballos. Cuando llega el día de ir a las terapias, al principio le cuesta, pero cuando llegamos al centro se le pasa todo porque ve al caballo y le transmite felicidad y tranquilidad, es muy relajante para ella.

Soy la madre de Fernando

Soy la madre de Fernando, uno de los usuarios que asiste a las terapias ecuestres desde
octubre de este año. Mi hijo, de 10 años de edad, está diagnosticado de POCS desde los 5
años. El POCS es el tipo de epilepsia con punta onda continua en sueño lento, que está
catalogada como enfermedad rara en la infancia y que suele aparecer entre los 4 y 6 años
después de un desarrollo normal del niño. A partir de entonces, además de presentar crisis
epilépticas, que en su mayoría son resistentes a los diferentes tratamientos conocidos hasta
ahora, se produce un deterioro grave en sus habilidades motoras, su lenguaje, su conducta,
sus relaciones sociales… Fernando, tiene muy afectada la atención y la memoria a corto plazo,
lo que dificulta gravemente su desarrollo escolar. Recientemente ha tenido su revisión
semestral con su neuropediatra y su electroencefalograma ha sido concluyente en la mala
evolución de su epilepsia demostrado también en su grave regresión escolar en el primer
trimestre de curso de 4º de primaria, el cual está repitiendo este año.


Cuando a mi marido y a mí nos hablaron de este tipo de terapias y de la estimulación y los
logros que se conseguían en este tipo de enfermedades neurológicas, decidimos apuntar a
nuestro hijo con la esperanza en que esto le iba a aportar lo que él necesitaba para suplir sus
carencias, y así darle seguridad, autoestima y tranquilidad para afrontar y vivir con su
enfermedad. Su primer contacto con el caballo, con ayuda de su terapeuta, fue abrazar al
caballo y desde ese momento supimos que habíamos acertado con este tratamiento. Es una
imagen que se me quedará grabada en mi retina y en mi corazón para siempre, fue un
momento indescriptible y además en un entorno precioso, rodeado de árboles y del canto de
diferentes pájaros que ayudaron a que este momento fuera maravilloso e inolvidable.


Con este vídeo, sentí tantas emociones encontradas entre sí …, no sólo porque ese día en
concreto estaba rota de dolor por la noticia de la mala evolución de su epilepsia y por el duro
tratamiento que íbamos a iniciar en breve y lo que supondría en la vida de Fernando en los
siguientes meses, sino porque al ver con sorpresa la clase que tenían preparada para él para
ese día y escuchar sus risas mientras trotaba con “Gitana”, sentí tal gozo que me gustaría que
lo sintiérais conmigo al ver este vídeo. Ver a mi hijo feliz, escuchando su risa mezclada con el
canto de los pájaros y el trote de Gitana, me llenó de paz, de alegría y de fuerza para luchar
por él; me llenó de esperanza y de confianza en las personas que lo están ayudando. La
conexión que había entre “Gitana” y Fernando era maravillosa, parecía que se conocían de
toda la vida; esa mansedumbre que demostraba el animal, hace que sea especial para estas
personas. Sentí verdadera luz en la oscuridad que habitaba en mi alma ese día y estoy
profundamente agradecida a todos y cada uno de los terapeutas por su gran labor.

GRACIAS.

Video de la creación de la escultura del caballo

Como anunciamos en nuestro anterior post (ver aquí), recientemente se inauguró una escultura prototipo de un caballo de tamaño natural, que ha sido donada por la Escuela de Arte de Almería, realizado por el alumnado del ciclo Superior de Escultura al Espectáculo, y su trabajo ha sido coordinada por Dª Silvia Bermúdez.

Ahora os presentamos un interesantísimo video del proceso de creación, que esperamos disfrutéis.

 

 

Entrevista en Fisioterapia Responde (95,1 FM)

El pasado 16 de marzo nos entrevistó nuestra amiga Montse Altemir (https://www.facebook.com/montsealtemir) en su programa Fisioterapia Responde, que se emite los jueves a las 19h en el 95.1 de FM. Ese programa presenta de una forma asequible diferentes tratamientos y enfoques de fisioterapia, y pone mucho énfasis en el punto de vista de los usuarios y cuidadores.

En este programa se habla sobre las terapias ecuestres y concretamente de la hipoterapia que es realizar fisioterapia con la asistencia del caballo. Aparte de los aspectos técnicos, este programa ofrece un testimonio increíble sobre como las personas afrontan la discapacidad y en qué aspectos le sirven estas terapias.

Aquí tienes el enlace al programa: http://www.ivoox.com/17591740

Intervienen:

  • Enri tutor de Fernando 32 años, afectado de encefalopatía congénita , hipotonía severa.
  • Antonio tutor de Fatima 13 años, afectada de parálisis cerebral.
  • Carmen Presidenta y tutora de Manuel 22 años, afectado de  Síndrome Dravet.
  • Aurelio, afectado de esclerosis Multiple
  • Anja, fisioterapeuta experta en Neurología , Psicologa . Experta en Hipoterapia
  • Presenta y dirige: Montserrat Altemir Lara. Neurofisioterapia.com

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